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C2C12 cells

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抑制剂 & 激动剂

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天然产物

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Targets Recommended:
Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-112821
    IBS008738

    		Others Inflammation/Immunology
    IBS008738 是一种有效的 TAZ 激活剂。IBS008738 稳定C2C12 细胞中的 TAZ，增加未磷酸化的 TAZ 水平，增强 MyoD 与肌细胞生成素启动子的结合，上调 MyoD 依赖性基因转录，并与肌肉生长抑制素竞争。IBS008738 增强 C2C12 细胞的肌生成并促进肌肉损伤模型中的肌肉修复。
    IBS008738
  • HY-128591
    DIPQUO
    1 篇文献验证

    		 Phosphatase Metabolic Disease
    DIPQUO 是一种骨标记碱性磷酸酶 (ALP) 激活剂，在 C2C12 细胞中作用的 EC50 值为 6.27 μM。DIPQUO 通过激活 p38 MAPK-β 促进小鼠和人类的成骨细胞分化。
    DIPQUO
  • HY-136395
    Cartap

    		Reactive Oxygen Species Infection
    杀螟丹 Cartap 是一种有机氮杀虫剂，可在离体的小鼠和兔神经膜片中引起明显的不可逆的 Ca2+ 依赖性挛缩。Cartap 显着增了 C2C12 细胞中内源性活性氧 (ROS) 的水平。
    Cartap
  • HY-W040028
    Cartap hydrochloride

    		Reactive Oxygen Species Infection
    杀螟丹盐酸盐 Cartap hydrochloride 是一种有机氮杀虫剂，可在离体的小鼠和兔神经膜片中引起明显的不可逆的 Ca2+ 依赖性挛缩。Cartap hydrochloride 显着增了 C2C12 细胞中内源性活性氧 (ROS) 的水平。
    Cartap hydrochloride
  • HY-113071
    Mevalonic acid

    MVA

    		 Endogenous Metabolite Cardiovascular Disease Neurological Disease Metabolic Disease
    Mevalonic acid (MVA) 是甲羟戊酸途径 (mevalonate pathway) 的前体物质，对细胞生长和增殖至关重要。Mevalonic acid 在体外能有效抑制 Simvastatin (HY-17502) 诱导的 C2C12 细胞活力下降，可用于肌病和心力衰竭的研究。
    Mevalonic acid
  • HY-W025074
    BML-278

    		Sirtuin Histone Methyltransferase Cancer
    BML-278 是一种 SIRT1 激活剂 (EC150: 1 μM)。BML-278 增加父本和母本原核中的 H3K9 甲基化并抑制 H3K9 乙酰化。BML-278 改善早期胚胎发育。BML-278 将原代人间充质细胞的细胞周期阻滞在 G1/S 期，并减少衰老。BML-278 减少 U937 细胞中的微管蛋白乙酰化。BML-278 还增加小鼠 C2C12 成肌细胞的线粒体密度。
    BML-278
  • HY-112820
    Chlorantraniliprole
    1 篇文献验证

    		 Others Others
    Chlorantraniliprole 是一种杀虫剂，能够有效地、选择性地激活兰诺定受体 (ryanodine receptor)，对黑腹果蝇和烟芽夜蛾的 ryanodine 受体 EC50 值分别为 40 nM 和 50 nM，对其选择性是对小鼠骨骼肌 2C12 细胞 ryanodine 受体 (EC50，14 μM) 的 300 多倍。
    Chlorantraniliprole
  • HY-113071A
    Mevalonic acid lithium salt
    最多引用文献
    8 篇文献验证

    MVA lithium salt

    		 Endogenous Metabolite Cardiovascular Disease Neurological Disease Metabolic Disease
    Mevalonic acid (MVA) lithium salt 是甲羟戊酸途径 (mevalonate pathway) 的前体物质，对细胞生长和增殖至关重要。Mevalonic acid lithium salt 在体外能有效抑制 Simvastatin (HY-17502) 诱导的 C2C12 细胞活力下降，可用于肌病和心力衰竭的研究。
    Mevalonic acid lithium salt
  • HY-108440
    Shz-1

    		Others Cardiovascular Disease
    Shz-1 是一种心源性小分子，可在 P19CL6 细胞中诱导各种心脏特异性基因，包括肌节原肌球蛋白。Shz-1 在小鼠中诱导 Nkx2.5 表达。Shz-1 在 C2C12 细胞中激活轴突 TPM4 启动子驱动的异位表达。
    Shz-1
  • HY-113071R
    Mevalonic acid (Standard)

    MVA (Standard)

    		 Endogenous Metabolite Cardiovascular Disease Neurological Disease Metabolic Disease
    Mevalonic acid (Standard)是Mevalonic acid的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Mevalonic acid (MVA) 是甲羟戊酸途径 (mevalonate pathway) 的前体物质，对细胞生长和增殖至关重要。Mevalonic acid 在体外能有效抑制 Simvastatin (HY-17502) 诱导的 C2C12 细胞活力下降，可用于肌病和心力衰竭的研究。
    Mevalonic acid (Standard)
  • HY-155705
    BMP agonist 1

    		TGF-β Receptor GSK-3 β-catenin Others
    BMP agonist 1 (compound 2 b) 是骨形态发生蛋白 (BMP) 的小分子激动剂。BMP agonist 1 与 BMP 协同诱导 C2C12 细胞分化，且高度依赖于活性 BMP 信号传导。BMP agonist 1 抑制了 GSK3β，增加了 β-catenin 的信号表达，协同调节了 Id2 和 Id3 的表达。BMP agonist 1 可用于骨骼疾病和缺陷的研究。
    BMP agonist 1
  • HY-150795
    SY-LB-35

    		TGF-beta/Smad PI3K Akt ERK JNK Others
    SY-LB-35 是一种有效的骨形态发生蛋白 (BMP) 受体激动剂。SY-LB-35 能刺激 C2C12 成肌细胞显著增加细胞数量和细胞活力，使细胞周期向 S 期和 G2/M 期转变。SY-LB-35 刺激典型的 Smad 和非典型的 PI3K/Akt、ERK、p38 和 JNK 胞内信号通路。
    SY-LB-35
  • HY-155673
    SLU-PP-332

    		Estrogen Receptor/ERR Metabolic Disease
    SLU-PP-332 是一种泛雌激素受体相关受体 (ERR) 激动剂，其对 ERRα, ERRβ 以及 ERRγ 的EC50 值分别为 98、230 以及 430 nM。SLUPP-332 可增强骨骼肌细胞系的线粒体功能和细胞呼吸。SLU-PP-332 具有研究代谢性疾病以及肌肉功能改善的潜力。
    SLU-PP-332
  • HY-148922
    PPARα/γ agonist 2

    		PPAR Metabolic Disease
    PPARα/γ agonist 2 是一种具有口服活性的 PPARα 完全激动剂和 PPARγ 部分激动剂。PPARα/γ agonist 2 激活 PPARα 和 PPARγ，EC50 值分别为 0.95 μM 和 0.91 μM。PPARα/γ agonist 2 也是 PTP1B 抑制剂。 PPARα/γ 激动剂 2 是一种抗糖尿病试剂。
    PPARα/γ agonist 2
  • HY-130278
    MitoPQ
    2 篇文献验证

    MitoParaquat

    		 ROS Kinase Cancer
    MitoPQ 是一个线粒体 (mitochondria) 靶向氧化还原循环剂。MitoPQ 通过复合物 I 黄素位点的氧化还原循环产生超氧化物，选择性地增加线粒体内超氧化物的产生。MitoPQ 可用于抗氧化研究。
    MitoPQ
  • HY-148711
    STL1267

    		REV-ERB Metabolic Disease Inflammation/Immunology Cancer
    STL1267 是一种有效的可穿过血脑屏障的 REV-ERB 激动剂，对 REV-ERBα 的Ki 值为 0.16 µM。STL1267 没有表现出细胞毒性。STL1267 抑制 BMAL1 的基因表达。
    STL1267

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